| 培训项目名称 |
主要内容 |
时间 |
地点 |
| 2013年临床研究电子化系统应用管理研讨会 |
探讨临床研究中数据管理的电子化应用，以及电子化系统在未来新药研发中的发展趋势。 |
4月18日 |
上海 |
| 临床研究人员必备统计知识 |
针对临床研究监查员（CRA）及与临床研究统计、数据管理相关人员而举办的基础统计学知识课程。提供最实用的统计学知识以提高我国临床试验的质量。 |
6月15日 |
上海 |
| 2013临床研究人员必备稽查知识讲座 |
国际多中心临床研究中稽查的内容，流程以及作用；从研究者的角度：药物临床试验机构如何应对稽查和视察等。 |
8月15日 |
上海 |
| “上海优生儿童队列研究”专家咨询研讨会 |
上海新华医院环境与儿童健康重点实验室主办，上海医药临床研究中心承办，由张军教授主持，并由众多国内外的专家教授共同探讨，就上海优生儿童队列提出了很多建设性的意见及建议。 |
9月23日-9月24日 |
上海 |
| 第三届中国生物样本库国际研讨会暨中国生物样本库发展战略高峰论坛 |
由样本中心主办，培训部协办的中国生物样本库国际研讨会(Annual Biobank China)针对生物样本库建设中涉及的重要问题，结合参会者的需要设置专业化主题进行研讨。 |
9月26日-9月28日 |
上海 |
| 国际精神药物临床研究论坛 |
就国际药物临床研究领域中的项目预算、成本控制、合作协议等问题进行探讨。 |
11月8日 |
上海 |
| 临床研究项目管理讲座 |
评估试验的设计决策的方法；风险管理技术的应用；如何管理病人招募中及入选后出现的问题；最大程度的应用项目管理工具以提高工作效率等。 |
11月29日 |
上海 |
| 临床研究监查员基础讲座 |
参会者能从中学到监查员、研究者和伦理委员会的角色和职责，从试验前一直到试验后。技能。还将穿插案例学习，通过对知情同意书，研究者文件、受试者病例报告表和原始文件等资料的解读提高学习效果。 |
12月26-27日 |
上海 |
