| 一、建立特定的重大疾病临床样本资源网络： |
1. 恶性肿瘤(肝癌、肺癌、大肠癌、头面部恶性肿瘤、骨癌等)
2. 心血管系统疾病(高血压、动脉粥样硬化等)
3. 神经退行性变疾病(阿尔茨默氏病等) |
| 二、以特定疾病研究为导向，提供统一的标准化样本管理体系建设服务： |
4. 统一提供临床样本资源搜集管理的标准化伦理规范、管理制度(文件)、操作流程(文件)、技术参数(技术文件)等；
5. 帮助临床医疗机构完成标准化的样本搜集和管理体系，并提供到岗、到人的培训服务。 |
| 三、提供统一的标准化技术服务： |
6. 提供临床样本搜集和管理中所需的取材、冰冻、切片、染色等基本技术操作培训服务；
7. 提供统一的样本取材、标示、递送、信息录入、保藏及相应的耗材服务；
8. 提供短期、长期的分类深低度冰箱和液氮保藏服务；
9. 提供统一的样本DNA、RNA、Protein等提取、保藏、分析服务；
10. 提供统一的病历资料(含病理和影像学资料)信息化管理服务和数据安全性服务；
11. 提供统一的样本库信息查询服务；
12. 提供统一的样本库资源贡献度评估； |
| 四、提供统一的市场化增值服务： |
13. 统一提供样本资源，开拓市场化服务渠道(学术性研究和商业性研究)，按照样本库资源贡献度评估，合理分配提供者(医疗机构和医生)的利益(学术及经济回报)；
14. 牵头组织实施重大转化医学研究课题，使临床样本资源库国家利益最大化；
15. 牵头组织参与重大商业性研究课题，使临床样本资源库经济效益最大化，实现可持续发展。 |
该中心的功能定位于一个中立的第三方机构，围绕特定重大疾病的转化医学研究方向，组织和实施通过统一的管理和技术规范，实现不同来源临床样本资源的标准化可兼容性，从而达到大规模临床样本资源的战略性保护和市场化利用。这一定位是为了解决长期以来，临床样本的搜集和管理多头分散，各自为阵，缺乏应有的伦理规范，缺乏统一的技术标准，缺乏有效的管理和激励措施，缺乏合理的利用和相应的市场化服务机制等问题，同时也兼顾了当前临床样本来源不同，科研体制和管理机制制约等诸多因素。