2009年6月12～13日，由上海医药临床研究中心主办，张江生物医药基地培训中心协办的“2009年临床研究质量保证QA专题研讨会”在上海光大国际大酒店顺利举行。

 

 

       担任本次临床研究QA研讨会的培训讲师均为临床研究领域具有丰富理论与实践经验的高级专家，包括上海医药临床研究中心副主任许俊才，高级总监许丽英，迪必美斯软件开发咨询有限公司副总裁刘乐天；同时特别邀请原SFDA药品监督处处长，现任全国医药技术市场协会副理事长、全国医药技术市场协会CRO联合体副主席兼秘书长的宫岩华出席授课。

 

 

        本次研讨会培训主题紧紧围绕如何确保、提升并完善临床研究质量开展，内容覆盖临床研究稽查内容、计划、操作规范，中国药物临床试验机构资格认定，临床数据系统验证等热点课题，吸引了共计82位专业人员前来参加，他们主要来自国内临床药理基地和国内外各大制药企业，如复旦大学附属中山医院、华山医院、肿瘤医院，上海交通大学附属瑞金医院、第二军医大学附属长海医院等知名三甲医院，以及葛兰素史克、赛诺菲、复星医药等知名医药企业。

 

 

        具有丰富经验和学识的专家们通过生动的讲解、实用的练习和最新案例讨论等形式，精心为参会学员提供了一次高质量的临床研究质量保证培训活动，以满足参会人员的专业需求。本次培训对于提高临床研究专业人员业务水平具有很大帮助，进一步提升了上海医药临床研究中心在承担临床研究公共服务平台建设中的功能及地位。(上海医药临床研究中心 培训部）