|
此班限额20名，欲报从速
 一、主题
· 临床试验概论；临床试验与统计学关系的简介
· 随机化的意义及方法，包括动态随机化原理与方法
· 样本量估计的意义及方法
· 各种分析集(ITT、FAS、PPS、SS)的意义及其确定方法
· 各种类型的比较(差异性、优效性、等效性及非劣效性试验)的意义及其应用
· 临床试验的动态设计
· 临床试验中数据管理概论
· 临床试验中的标准编码
· 临床试验中常用统计方法的正确运用
· 统计学软件简介
 二、参会对象
· 来自制药公司、医疗器械公司、CRO公司的临床研究监查员(CRA)
· 临床研究统计、数据管理和其他部门人员
· 其他有关统计专业人员
三、结业与证书
参会者将获得由“上海医药临床研究中心”颁发的培训结业证书，以资证明。
四、注册费用
标准价：1000元/人
*本次活动限额20名。
备注：培训(会议)报名费包含培训材料费、培训期间的午餐和茶歇，其他费用敬请自理。 |
