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会议日程

 
会议注册:
2012年7月5日 星期四 上海神旺大酒店一楼大厅
14:00-20:00 所有参会者 注册、报到
2012年7月6日 星期五 上海神旺大酒店二楼旺福厅
08:00-17:00 所有参会者 注册、报到
 
开幕式:
2012年7月6日 星期五上午
08:30 会议开幕式 大会主席
 
会议日程:
2012年7月6日 星期五 上海神旺大酒店二楼旺福厅
主题一:生物样本库的建设及其在转化医学中的应用

第一部分会议 生物样本库的建设与转化医学研究
随着社会的快速发展和现代生活方式的转变,以肿瘤、代谢相关性疾病、精神、神经系统疾病和慢性病为代表的与社会发展和生活方式密切相关的重大疾病已成为影响人们健康的主要问题,而解决这一问题的关键是实现疾病的早期诊断、分子分型和个体化治疗。转化医学和个体化研究是否能取得实质性的进展取决于临床生物样本的质量和数量。本部分会议邀请国内外著名专家,给您带来生物样本库与转化医学研究的实际案例。

09:00  利用大型组织库开展转化医学研究
Kurt Zatloukal
奥地利格拉茨医科大学病理学教授,泛欧洲生物样本库与分子生物资源研究中心(BBMRI)协调官

09:25  法律法规问题对中国生物样本库建设的影响
赵国屏
中国科学院院士,中科院上海生命科学研究院研究员

09:50  国家重大疾病生物样本库建设与发展
王彭
十二五国家“重大新药创制”科技重大专项临床标本资源库专家,北京协和医院教授

10:15  茶歇

10:35  如何利用生物样本库开展个体化研究工作
Conny Mathay
卢森堡联合生物样本库(IBBL)研究员,ISBER生物样本科学工作组委员

11:00  代谢性疾病样本库的建设和应用
王从容
国家重大疾病临床生物样本库专家,上海市第六人民医院糖尿病研究专家

11:25  提问与讨论

第二部分会议 生物样本库最佳实践规范与样本的低温存储
生物样本库的建设是一项系统工程、包括资金、场地、组织架构、人员、设施设备、信息系统、质量管理、安全管理、伦理建设和样本的采集、处理与保存等各个方面。样本的低温存储是其中最重要的关键技术之一。本部分会议将主要介绍生物样本库的最佳实践规范、以及低温存储技术在生物样本库建设中的解决方案。

13:00  OBBR生物样本库的最佳实践规范
Jim Vaught
美国生物样本库和生物样本研究办公室(NCI-OBBR) 副主任

13:25  最佳实践规范在生物样本管理中的实际应用
Rhett Affleck
布鲁克斯生命科学系统部主任

13:50  低温生物技术与生物样本的保存
刘占杰
青岛大学教授,青岛海尔特种电器有限公司总经理

14:15  生物样本冷冻储藏技术及解决方案
牛新乐
哈佛大学博士后,赛默飞世尔科技公司产品经理

14:40  提问与讨论
14:55  茶歇
主题二:生物样本库的伦理建设

第一部分会议 访问规则和知情同意
近年来,随着基因组和蛋白质组技术、人类基因组测序的发展,以及生物样本库追踪数据时越来越依赖电子数据库和基于互联网的数据库,如何解决隐私破坏的风险变得越来越关键和迫切。正因为此,如何制定一个有序而慎密的生物样本库访问规则就显得尤为重要。本部分会议我们将能了解到国际上推崇的且有序运作的访问规则是什么。此外会议还将使我们了解到生命伦理学中永恒的话题“知情同意”,那么生物样本库中的知情同意有什么特点呢,我们是否必须沿用以前一贯的模式呢?本部分会议将为您揭晓。

15:10  生物样本库网络的访问规则
Georges Dagher
泛欧洲生物样本库与分子生物资源研究中心(BBMRI) 资金与融资部主任

15:30  保护隐私和数据安全的关键-访问规则
Ingrid Schneider
德国汉堡大学生物技术与社会环境研究中心教授

15:50  建立不同民族永生细胞库中的知情同意
褚嘉佑
中国医学科学院医学生物学研究所教授

16:10  生物样本的知情同意模式
朱伟
复旦大学应用伦理中心、社会科学基础部副教授

16:30  提问与讨论
 
2012年7月7日 星期六 上海神旺大酒店二楼旺福厅
主题二:生物样本库的伦理建设

第二部分会议:现状与政策分析
2009年著名的时代杂志(Times)将生物样本库评为当今改变世界的前10个理念之一,世界各国也都在如火如荼地建立大规模的生物样本库。那么中国以及上海目前生物样本库方面的现状如何呢?我们应该采用什么样的政策来促进其良性发展呢?本部分会议将给您带来最新最前沿的信息,以及国际国内资深专家对生物样本库政策的不同解读和建议。

08:30  上海临床样本库伦理建设的设想与思考
胡庆澧
联合国教科文组织(UNESCO)国际生命伦理委员会委员,上海交通大学附属瑞金医院终身教授

08:50  生物样本库中的伦理问题分析
邱仁宗
中国社会科学院哲学研究所研究员、应用伦理研究中心名誉主任

09:10  德国样本库的伦理政策
Regine Kollek
德国汉堡大学生物技术与社会环境研究中心主任,德国国家生命伦理委员会委员

09:30  生物样本库建设规范与生命科学研究伦理的
            前瞻思考

张勘
上海市卫生局科教处处长,上海医学伦理专家委员会副主委

09:50  茶歇

10:10  生物样本库在欧洲的伦理指南和政策
Anne Cambon-Thomsen
法国国家科学研究中心(CNRS)生命科学伦理委员会主席

10:30  中国生物样本库规范现状和政策建议
翟晓梅
北京协和医学院生命伦理研究中心主任,国际人类基因组组织(HUGO)伦理委员会委员,卫生部医学伦理专家委员会委员

10:50  OBBR的生物样本库伦理政策和指南
Chana Rabiner
美国国立卫生研究院科学项目经理和国际项目协调员

11:10  提问与讨论
主题三:生物样本库的信息化建设

第一部分会议:生物样本库的信息化管理
生物样本库信息管理系统在样本库的建设中发挥着重要的作用,选用合适的系统能既能简化样本库的工作流程,提高工作效率,又能加强信息安全保护防止泄露,保护捐赠者的隐私。如何使用信息管理系统开展样本收集项目、如何实现各种设备和HIS/LIS系统的对接、如何进行样本信息和捐赠者信息的管理与查询、以及如何保障信息安全?本部分的会议与您分享国内外最新的理念和解决方案。

13:00  ISO27001在生物样本库信息化管理与信息安
            全中的作用

Paul Downey
英国生物样本库(UK Biobank) 运营总监

13:25  信息管理系统在生物样本库中的应用
John McCall
美国国家传染病实验室 生物样本库主任

13:50  新华医院临床样本库的信息管理的建设
王伟业
上海交通大学医学院附属新华医院生物样本库主任,生物信息学和生物样本库管理专家

14:15  国家基因库的信息化建设
张勇
华大基因研究院副总裁,蛋白平台负责人,华大国家基因库主任

14:40  茶歇

第二部分会议 生物样本的信息网络与合作共享
推进生物样本库信息网络的建设,加强样本库采集者与使用者之间的信息交流,实现信息的统筹管理和发布既是生物样本合作共享的前提条件,也是各国样本库建设过程中碰到的难题。本部分会议邀请美国、欧盟和中国生物样本库信息化网络建设的专家,与参会人员共同探讨生物样本库的信息网络与合作共享。

15:00  美国国家癌症研究中心生物样本库信息系统
            (CA-BIG)的发展和应用

Ian Fore
美国国家癌症研究中心生物医疗信息部主任

15:25  如何实现样本库之间数据信息的整合和一致
Maria Krestyaninova
芬兰分子医学研究中心高级科学家,公开代码软件SIMBioMSn创始人,前欧洲生物信息中心(EBI)IT专家

15:50  临床样本资源共享与协作网络建设
缪有刚
中国科学院上海生命科学信息中心副主任,上海医药临床研究中心信息科学部高级总监

16:15  提问与讨论

16:45  会议闭幕
甘荣兴
上海医药临床研究中心主任

 

 
 
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