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会议背景
        对于从事临床研究的专业人员来说,如何确保研究的质量和品质是至关重要的,为推进GCP实施,保障受试者的安全和权益,同时提高临床研究人员专业化水平,更好地服务于广大继续教育人员,提高实际工作效率。上海医药临床研究中心(SCRC)继2011年在杭州与浙江大学医学院附属第一医院合作《临床研究管理国际培训班》后,将于2012年5月30-31日在云南丽江继续开办此培训班,并授予国家继续教育医学项目I类学分5分。

会议主题

主题一:临床研究发展概述
主题二:药物临床试验机构资格认定和管理要求
主题三:不良事件和严重不良事件
主题四:受试者招募和保留

主题五:药物临床试验专业团队建设
主题六:临床研究中的伦理问题
主题七:中国临床试验伦理现状分析及挑战

 

您的收获

参会人员

•    生动实际的案例和讨论
•    培养分析及解决问题的能力
•    增进学员、专家之间的交流互动
•    国家级I类继续医学教育学分5分

•    药物临床试验机构研究人员
•    药企、CRO公司、研究机构等临床研究工作人员

 
 

主办单位

上海医药临床研究中心
云南省药学会

 

合作单位

昆明医学院第一附属医院

 

支持单位

云南省食品药品监督管理局
上海市科学技术委员会
上海市继续医学教育委员会办公室
上海市徐汇区人民政府
徐汇区科学技术委员会
复旦大学上海医学院
上海交通大学医学院
上海中医药大学

 

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