会议背景 对于从事临床研究的专业人员来说,如何确保研究的质量和品质是至关重要的,为推进GCP实施,保障受试者的安全和权益,同时提高临床研究人员专业化水平,更好地服务于广大继续教育人员,提高实际工作效率。上海医药临床研究中心(SCRC)继2011年在杭州与浙江大学医学院附属第一医院合作《临床研究管理国际培训班》后,将于2012年5月30-31日在云南丽江继续开办此培训班,并授予国家继续教育医学项目I类学分5分。
会议主题
主题一:临床研究发展概述主题二:药物临床试验机构资格认定和管理要求主题三:不良事件和严重不良事件主题四:受试者招募和保留
主题五:药物临床试验专业团队建设主题六:临床研究中的伦理问题主题七:中国临床试验伦理现状分析及挑战
您的收获
参会人员
• 生动实际的案例和讨论• 培养分析及解决问题的能力• 增进学员、专家之间的交流互动• 国家级I类继续医学教育学分5分
• 药物临床试验机构研究人员• 药企、CRO公司、研究机构等临床研究工作人员
主办单位
上海医药临床研究中心云南省药学会
合作单位
昆明医学院第一附属医院
支持单位
云南省食品药品监督管理局上海市科学技术委员会上海市继续医学教育委员会办公室上海市徐汇区人民政府徐汇区科学技术委员会复旦大学上海医学院上海交通大学医学院上海中医药大学
Copyright 2012 上海医药临床研究中心 版权所有